«МЫ НЕ ПРОВОДИМ ДОСТАТОЧНОГО ТЕСТИРОВАНИЯ, И СЛЕДОВАТЕЛЬНО НЕ ЗНАЕМ, КАКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ДОСТИГЛИ В ОТНОШЕНИИ ЦЕЛЕЙ 90-90-90».

АЛИНА

Бухарест, Румыния

Алина является основателем организации, предоставляющей услуги людям, живущим с ВИЧ. Ее путь начался 17 лет назад, случайно, когда она познакомилась с социальным работником и, узнав о необходимости поддержки местных служб, предложила свои услуги в качестве волонтера по обучению изобразительному искусству в группе подростков, живущих с ВИЧ.

Хотя организации, подобные той, в которой работает Алина, могут оказывать социальную, медицинскую и юридическую поддержку, тем не менее она обеспокоена тем, что Румыния в целом отстает в борьбе с ВИЧ. В частности, по ее словам, низкие показатели тестирования не позволяют государству адекватно оценить прогресс по достижению целей, связанных с ВИЧ/СПИДом.

Алина считает, что осведомленность и понимание связанных с ВИЧ вопросов в обществе по-прежнему находятся на низком уровне. Благодаря своей работе она видит влияние стигмы, особенно на тех, кому диагноз поставлен недавно, и кто не осведомлен о ВИЧ. Именно через помощь таким людям устанавливаются очень глубокие отношения с ними: «Мне очень дороги люди, с которыми я работаю. Некоторых из них я знаю уже 17 лет, и у меня с ними очень крепкие отношения».

Changemakers logo

ИСТОРИЯ АЛИНЫ

Бухарест, Румыния

Путь Алины к руководящей роли в местнойдеятельностипо противодействию ВИЧ начался благодарястечению обстоятельств. В 2005 году, общаясь с друзьями за чашкой кофе, Алина познакомилась с социальным работницей, которая рассказала о том, что работает с детьми и подростками, живущими с ВИЧ. В их центре социальной поддержки не было преподавателя рисования, поэтому Алина предложила свою помощь в обучении живописи в качестве волонтера.

При работе с детьми, у Алины вызывало беспокойство то, насколько ограничено представление детей о своем состоянии: "Они говорили: «Они говорили: «У меня СПИД, и я очень скоро умру», - объясняет она. «Но когда я начала читать о ВИЧ, числе CD4-клеток и вирусной нагрузке, я поняла, что они не умирают, и у них нет СПИДа».

Для Алины стала очевидной необходимость повышения осведомленности и углубления понимания ВИЧ, что побудило ее основать SensPositiv, организацию, предоставляющую услуги людям, живущим с ВИЧ. После 17 лет работы в области ВИЧ Алина убеждена, что понимание ВИЧ в Румынии все еще ограниченное. «Человеку, которому только что поставили диагноз, приходится очень трудно вначале. Их первая реакция это то, что они заболеют и очень скоро умрут. Поэтому, когда они обращаются в наши службы, мы помогаем им понять, что при своевременной диагностике и правильном лечении продолжительность жизни может быть такой же, как и у ВИЧ-отрицательных людей».

Когда они обращаются в наши службы, мы помогаем им понять, что при своевременной диагностике и правильном лечении продолжительность жизни может быть такой же, как и у ВИЧ-отрицательных людей.

Мне очень дороги люди, с которыми я работаю. Некоторых из них я знаю уже 17 лет, и у меня с ними очень крепкие отношения

Поскольку государственные ресурсы на борьбу с ВИЧ в Румынии ограничены, то обеспечение необходимой социальной, медицинской и юридической поддержки людей, живущих с ВИЧ, зачастую ложится на плечи таких НКО, как Sens Positiv.

Хотя во всем мире прогнозы в отношении здоровья людей, живущих с ВИЧ, значительно улучшились с 1980-х годов, в Румынии, по мнению Алины, по-прежнему есть множество поводов для беспокойств. «Мы не проводим достаточного тестирования, и следовательно не знаем, каких показателей достигли в отношении целей 90-90-90.1 Мы надеемся искоренить ВИЧ, при этом у нас нет национальной стратегии. Число людей, живущих с ВИЧ, ежегодно растет, но бюджет остается прежним».

Несмотря на трудности, Алина по-прежнему воодушевлена и гордится своей работой: «Мне очень дороги люди, с которыми я работаю. Некоторых из них я знаю уже 17 лет, и у меня с ними очень крепкие отношения».

Вне работы Алина размышляет о самых важных составляющих своей жизни: «Я очень довольна своей дочерью и тем, какая она сейчас. Я думаю: "Вот это да, я сделала это!».

«Моя дочь и моя работа это самое важное в моей жизни. И, конечно, мои собаки; они тоже как дети. Они приемные, поэтому немного странные, но такие милые!».

Влияние программы RADIAN на деятельность, которой занимается Алина

Фонд RADIAN «Насущные нужды» позволил Алине привлечь и обучить новых специалистов по работе с сообществом в трех других крупных городах Румынии, в дополнение кБухаресту. Теперь они оказывают психологическую поддержку людям, живущим с ВИЧ, и представителям ключевыхгруппи предлагают услуги в этих трех ключевых регионах за пределами столицы.

Данная финансовая поддержка усиливает отдачу и эффективность деятельности SensPositiv, содействуя усилиям Алины и ее команды по оказанию услуг в сфере ВИЧ по всей Румынии.

Поскольку доступ к медицинскому обслуживанию является хронической проблемой для людей, живущих с ВИЧ, то общественные организации, подобные той, в которой работает Алина, как никогда важны и актуальны.

СПРАВОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
  • 1.

    ЮНЭЙДС. 90-90-90: Амбициозная цель лечения ВИЧ, которая поможет положить конец пандемии СПИДа. Доступна на: https://www.unaids.org/en/resources/909090 [дата просмотра январь 2022 года]

И многое другое

Скоро!

ОСВЕЩАЯ ИСТОРИИ О МЕСТНЫХ
ГЕРОЯХ И ИХ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
ПО ИСКОРЕНЕНИЮ ЭПИДЕМИИ
СПИДА В РЕГИОНЕ ВЕЦА