• GCP Primarywhite200px EJAF Black Text Smaller

Иногда можно встретить людей, которые не могут даже произнести вслух такие слова как «ВИЧ» или «СПИД»

Борис

Алматы, Казахстан

Будучи консультантом Реванш, входящей в консорциум «Алматинская модель по контролю над эпидемией ВИЧ», Борис понимает, насколько его личный опыт жизни с ВИЧ ценен при работе с другими людьми. Живя с ВИЧ 19 лет и получая лечение 13 лет, Борис делится, какой путь он прошел, прежде чем принял свой диагноз и получил доступ к лечению с тем, чтобы поддержать людей, живущих с ВИЧ в Алматы, помочь им принять свой статус и жить достойной жизнью.

В этой должности Борис помогает внедрить Алматинскую модель по контролю над эпидемией ВИЧ - проект, поддерживаемый RADIAN и направленный на искоренение эпидемии ВИЧ в Алматы, крупнейшем городе Казахстана. Деятельность Бориса способствует преодолению стигмы и дискриминации, с которыми сталкиваются люди, живущие с ВИЧ в Восточной Европе и Центральной Азии (ВЕЦА), а также помогает людям, живущим с ВИЧ в Алматы, получить доступ к терапии и уходу.

Диагноз Бориса, поставленный в 2003 году, стал переломным моментом, повлиявшим на его жизнь, как в личном, так и в профессиональном плане: «Процесс принятия диагноза ВИЧ оказался долгим. Лишь семь лет спустя после того, как я узнал о своем ВИЧ-статусе, все начало меняться к лучшему».

ИСТОРИЯ БОРИСА

Алматы, Казахстан

В 2011 году Борис неохотно пришел на встречу группы взаимопомощи для людей, живущих с ВИЧ. К своему удивлению, он встретил там открытых и радушных людей, со временем эти занятия вошли в привычку и, в конечном итоге, он стал их ведущим:

«Мой путь начался именно с этого момента. Международные организации стали приглашать меня пройти более специализированное обучение и выступать на публичных мероприятиях».

Сегодня Борис сотрудничает с врачами, общественными организациями и региональными органами здравоохранения, чтобы помочь людям с недавно выявленным ВИЧ-статусом получить доступ к медицинским услугам, им также оказывают необходимую социальную поддержку, к примеру, с поиском жилья, подачей заявлений на получение документов, удостоверяющих личность.

Общей проблемой, с которой сталкивается Борис и его коллеги, является доступ к лечению, затрудненный как правило из-за неравенства, стигмы и дискриминации, которым подвергаются люди, живущие с ВИЧ. Борис вспоминает случай с молодой женщиной, у которой был недавно выявлен ВИЧ и требовалось хирургическое вмешательство из-за ранее существующих проблем со здоровьем. В частном медицинском центре, где она состояла на учете, ее отказались оперировать из-за ВИЧ-статуса, поэтому она обратилась за поддержкой в организацию Бориса. Борис и его команда вмешались, связавшись с главным врачом центра, который признал, что иногда новые сотрудники отказываются оперировать ВИЧ-положительных людей, и заверил, что у них предусмотрено регулярное обучение для предотвращения подобных проблем. После этого, благодаря помощи Бориса, женщину оперативно госпитализировали и прооперировали в Государственном центре репродукции человека, что, вероятно, и спасло ей жизнь.

Учитывая распространенность подобных случаев, Борис объясняет: «Люди, живущие с ВИЧ, зачастую в целом прекращают обращаться к врачам по каким-либо вопросам по здоровью, поскольку опасаются, что те «обнаружат» их ВИЧ-статус и откажут в какой-либо помощи. Иногда можно встретить людей, которые не могут даже произнести вслух такие слова как «ВИЧ» или «СПИД».

Стигма и дискриминация являются основными факторами, способствующими эпидемии ВИЧ в странах ВЕЦА, особенно среди молодых людей, ведущих активную половую жизнь. Борис делится своим опытом: «Зачастую люди не тестируются на ВИЧ просто из стыда за возможно положительный результат». Помимо проблем с тестированием и профилактикой Борис и его организация работают над решением проблем с приверженностью к лечению: «Многие люди не привержены. Они либо вообще не обращаются за лечением, либо получают лекарства у своего врача, но не принимают их».

Процесс принятия диагноза ВИЧ оказался долгим. Лишь семь лет спустя после того, как я узнал о своем ВИЧ-статусе, все начало меняться к лучшему.

Разница между сегодняшним отношением к ЛЖВ и тем, что было десять лет назад, очевидна. Общественными организациями ведется большая работа по обучению медицинских работников, и многие пациенты сегодня знают и о своих правах, и о доступных возможностях.

На данный момент Бориса настораживает тот факт, что, несмотря на доступность тестирования и лечения, число новых случаев ВИЧ-инфекции продолжает расти в регионе ВЕЦА. Именно поэтому, по мнению Бориса, инициативы подобные RADIAN, поддерживающие организации по борьбе с ВИЧ, настолько важны.

Несмотря на масштабы эпидемии ВИЧ в странах ВЕЦА, у Бориса есть надежда на будущее: «Разница между сегодняшним отношением к людям, живущим с ВИЧ и тем, что было десять лет назад, очевидна. Общественными организациями ведется большая работа по обучению медицинских работников, и многие пациенты сегодня знают и о своих правах, и о доступных возможностях».

Благодаря Реваншу, для людей, живущих с ВИЧ, рушатся барьеры к необходимым государственным услугам. Борис отмечает случай, когда в организацию обратился инвалид, которому два медицинских центра отказали в реабилитационных услугах, обосновывая, что другие клиенты могут заразиться от него ВИЧ. Дело было передано в Министерство труда и социальной защиты, и Борис, который курировал данный случай, оказал личную поддержку пострадавшему и предоставил суду и Министерству всю документацию, подтверждающую отсутствие риска передачи ВИЧ. В конце концов, мужчину приняли в программу реабилитации. Это очередной пример того, как Борис и его организация, работая с каждым отдельным случаем, последовательно привносят значимые перемены в жизнь людей, живущих с ВИЧ.

В идеальном мире Бориса ВИЧ станет пережитком прошлого: «Ключевым шагом на пути к этому является устранение стигмы и дискриминации, чтобы общество относилось к людям, живущим с ВИЧ, также как к людям с любым другим хроническим заболеванием».

Влияние RADIAN на деятельность, которой занимается Борис

В целях искоренения эпидемии ВИЧ в городе Алматы (Казахстан), призванном стать образцовым для других городов региона ВЕЦА, RADIAN оказывает поддержку консорциуму местных организаций в Алматы в рамках своей инициативы «Образцовые города». В 2020 году здесь насчитывалось 5200 человек, живущих с ВИЧ, а показатель распространенности превышал средний национальный показатель более чем вдвое.1

Фонд Реванш оказывает медицинские и социальные услуги по месту жительства людям, живущим с ВИЧ и другим уязвимым группам населения, таким как люди употребляющие наркотики.

Благодаря финансовой и кураторской поддержке со стороны RADIAN, Борис и Реванш могут помочь своим клиентам, попавшим в юридически сложные ситуации из-за своего ВИЧ-статуса. Они также перенаправляют людей в службы профилактики, на реабилитационные программы и проводят тестирование на ВИЧ среди ключевых групп населения, а также прикрепляют клиентов с положительным результатом теста в лечебно-профилактические учреждения.

СПРАВОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
  • 1.

    Казахский научный центр дерматологии и инфекционных заболеваний – Отчет 2020: Доступно по ссылке: http://kncdiz.kz/files/00007836.pdf [По состоянию на: сентябрь 2020 года]

И многое другое

Скоро!

Освещая истории местных
героев, стремящихся
искоренить СПИД в ВЕЦА